«Болезнь начала прогрессировать после годика. В шесть месяцев он еще мог сидеть. Но у сыночка дрожали ручки, впоследствии он не мог самостоятельно сидеть, падал, нуждался в поддержке. Узнали, что от такой болезни — спинально-мышечной атрофии — есть лекарство, но оно очень дорогое — больше $2,5 млн»
— отметила женщина.Семья собирала деньги на этот препарат и одновременно зарегистрировались на участие в лотерее.
Препарат доставят в Украину через месяц, его введут ребенку в клинике «Охматдет» в Киеве.
